💙
HS DERMA
Hidradenitis suppurativa (HS) nije samo kožno oboljenje – to je životni izazov koji nosi bol, nerazumevanje i brojne prepreke. Ali niste sami! Udruženje HS Derma okuplja obolele, lekare, porodice i sve one koji žele da pomognu u borbi za bolje lečenje, veću svest i jaču podršku. Naša misija je jasna: povezati, edukovati i osnažiti svakog pacijenta, jer zajedno možemo više! 💙💬
HS ne bira, ali mi biramo da budemo glas pacijenata!
💙 KO SMO MI
Udruženje Hsderma je nevladina, dobrovoljna i neprofitna organizacija posvećena povezivanju i podršci osobama obolelim od hidradenitis suppurative (HS) i drugih kožnih oboljenja. Naša misija je da budemo glas svih pacijenata, da podignemo svest o HS-u i da se izborimo za bolje lečenje i kvalitetniji život svih koji se suočavaju sa ovom bolešću. Naša snaga je u zajedništvu – kada govorimo zajedno, naš glas se čuje dalje i jače! 💬
Svaki pacijent zaslužuje najbolju moguću terapiju!
🏥 BOLJI USLOVI LEČENJA ZA SVE!
Borimo se za pravovremenu dijagnozu, dostupnost inovativnih terapija, lekove na recept i bolje razumevanje HS-a među lekarima i institucijama. Aktivno zastupamo prava pacijenata pred RFZO-om i drugim nadležnim organima, jer svaki oboleli zaslužuje adekvatnu terapiju i podršku.
Zajedno gradimo krug razumevanja i pomoći!
🤝 MREŽA PODRŠKE – DA NIKO NIJE SAM!
Borimo se za pravovremenu dijagnozu, dostupnost inovativnih terapija, lekove na recept i bolje razumevanje HS-a među lekarima i institucijama. Aktivno zastupamo prava pacijenata pred RFZO-om i drugim nadležnim organima, jer svaki oboleli zaslužuje adekvatnu terapiju i podršku.