Skip links

🎯

VAŽNI CILJEVI

Hidradenitis suppurativa (HS) nije samo kožno oboljenje – to je izazov koji pogađa svakodnevni život obolelih, ali i njihovu porodicu i društvo u celini. Udruženje Hsderma nastalo je sa ciljem da pruži podršku, edukaciju i osnaži sve one koji se suočavaju sa ovom bolešću. Kroz povezivanje pacijenata, stručnjaka i šire zajednice, radimo na podizanju svesti, unapređenju lečenja i zaštiti prava obolelih. Verujemo da zajedno možemo stvoriti svet u kojem će svaki pacijent imati pristup pravovremenoj dijagnozi, adekvatnoj terapiji i društvenoj podršci. 💙✨

goal
#ZajednoSmoJači 💪💙

🌟 Zajedno gradimo bolju budućnost za obolele od HS-a!

Ovo su ostali ciljevi našeg udruženja:

🌿 Pružanje podrške i pomoći obolelima

Naš glavni cilj je pružanje nesebične podrške i pomoći osobama koje žive sa hidradenitisom i drugim kožnim oboljenjima. Kroz savetovanje, razmenu iskustava i dostupnost relevantnih informacija, nastojimo da svima omogućimo bolji kvalitet života i osećaj zajedništva. 🤝💙

🏥 Okupljanje obolelih i svih zainteresovanih

Povezivanje pacijenata, njihovih porodica i svih koji žele da pomognu ključni je korak ka jačanju zajednice. Udruženje organizuje događaje, sastanke i online grupe gde svi mogu da pronađu podršku i razumevanje.

📖 Razmena informacija i saznanja o bolesti

Znanje je moć! Edukujemo pacijente i njihove porodice o hidradenitisu kroz deljenje proverenih informacija i najnovijih saznanja iz oblasti medicine.

🎓 Organizacija stručnih predavanja i seminara

Radimo na podizanju svesti i unapređenju znanja organizovanjem edukativnih događaja. Naši seminari i predavanja pružaju priliku da se uče najnoviji pristupi u dijagnostici i lečenju HS-a.

💊 Unapređenje lečenja i zaštite pacijenata

Zalažemo se za bolji pristup terapijama, inovativnim metodama lečenja i poboljšanje medicinske nege za sve obolele. Naš cilj je da HS pacijenti imaju kvalitetnu zdravstvenu zaštitu i pristup adekvatnim terapijama.

🏡 Edukacija pacijenata i njihovih porodica

Razumevanje bolesti ne pomaže samo pacijentima, već i njihovim najbližima. Kroz različite programe edukacije, pomažemo porodicama da bolje razumeju HS i pruže adekvatnu podršku svojim najmilijima.

🤝 Organizovanje okupljanja i aktivnosti pacijenata

Druženje i deljenje iskustava sa ljudima koji razumeju kroz šta prolazite može biti od velike pomoći. Organizujemo različite aktivnosti koje povezuju obolele i pomažu im da se osećaju prihvaćeno.

🏥 Organizovanje savetovanja, seminara i stručnih skupova

Saradnja sa medicinskim stručnjacima i istraživačima omogućava nam da organizujemo skupove i edukativne događaje koji doprinose boljoj dijagnostici i tretmanu HS-a.

📚 Prikupljanje i obrada naučne i stručne literature

Ulažemo napore u prikupljanje i obradu relevantnih naučnih radova i stručne literature kako bismo pacijentima i lekarima omogućili pristup najnovijim saznanjima o HS-u.

📢 Objavljivanje letaka, knjiga i drugih publikacija

Radimo na izdavanju edukativnog materijala kako bismo povećali svest o HS-u, informisali pacijente i doprinosili njihovom boljem razumevanju bolesti i mogućnosti lečenja.

🌍 Saradnja sa timovima iz inostranstva

HS ne poznaje granice, zato se povezujemo sa međunarodnim organizacijama i stručnjacima kako bismo razmenili iskustva, usvojili najbolje prakse i obezbedili pacijentima pristup najnovijim terapijama.

🩺 Organizovanje stručnjaka i doktora za rad na edukaciji

Jedan od naših ciljeva je edukacija zdravstvenih radnika, kako bi bolje razumeli HS i pružili pacijentima bržu i tačniju dijagnozu, kao i kvalitetniju terapiju.

💙 Druženje i prijateljstvo

Naš rad nije samo medicinske prirode – mi gradimo zajednicu u kojoj pacijenti mogu pronaći prijatelje, podršku i ljude koji ih razumeju.

⚖️ Preduzimanje svih potrebnih aktivnosti za ostvarivanje ciljeva

Aktivno radimo na svim poljima kako bismo unapredili kvalitet života obolelih od HS-a. Svi članovi udruženja imaju priliku da doprinesu ostvarenju naših ciljeva.

📰 Informisanje javnosti i članova o radu Udruženja

Kroz medije, internet prezentacije i publikacije redovno informišemo javnost o HS-u, radu Udruženja i svim relevantnim temama.

🤝 Saradnja sa institucijama i organizacijama

Sarađujemo sa institucijama, organizacijama i svim subjektima koji mogu pomoći u poboljšanju lečenja, edukacije i prava pacijenata obolelih od HS-a.

🌟 Ostvarivanje svih ciljeva za dobrobit pacijenata

Naš krajnji cilj je poboljšanje kvaliteta života svih obolelih od HS-a kroz edukaciju, podršku, bolju terapiju i podizanje svesti u društvu. 💙

Ova web stranica koristi kolačiće kako bi poboljšala vaše iskustvo pregledanja. Klikom na "Prihvatam" slažete se s njihovom upotrebom.